Synnynnäinen sydänsairaus, seuraa, mitä vanhemmilla tapahtuu ennustamaan, mitä lapsen kanssa tapahtuu
Ennaltaehkäisy on aina parempi kuin parannuskeino. Vaikka on totta, että et voi laittaa kipsiä ennen haavan näyttämistä, voit aina osallistua sarjaan merkkejä, jotka tekevät vanhemmista estävän tulevaisuuden. Näin on sydänsairaus synnynnäinen, että kun esiintyy monissa vanhemmissa, on suuri mahdollisuus, että he tulevat uudelleen esiin pienimmässä talossa.
Vuodesta Sant Joan de Déun sairaala Barcelonassa Se tarjoaa luettelon vanhempiin vaikuttavista sydänsairaudista, heidän pitäisi saada heidät hälytykseen, koska on todennäköistä, että nämä olosuhteet ovat läsnä heidän lapsissaan. Tapa mukauttaa elämää kotona näihin olosuhteisiin ja estää näihin terveysongelmiin liittyvät riskit.
Sydänsairaudet, joihin sinulla pitäisi olla tili
Tästä sairaalan laitoksesta tarjotaan joukko synnynnäisiä kardiopatioita, joilla on suuri riski siirtyä sukupolvelta toiselle ja jotka on otettava huomioon raskauden aikana:
- kardiomyopatiat. Sydänlihakseen vaikuttavat sairaudet,
sydänlihaksessa). Näitä ovat hypertrofinen kardiomyopatia, laajentunut kardiomyopatia, tiivistymätön kardiomyopatia, rytmihäiriöinen oikean kammion kardiomyopatia ja rajoittava kardiomyopatia.
- kanavaoireyhtyminä. Ionikanavien sairaudet, jotka vaikuttavat sydämen toimintaan ja voivat aiheuttaa tappavia rytmihäiriöitä. Niistä pitkäaikaisen QT: n, lyhyen QT: n, Brugadan ja polymorfisen katekolaminergisen kammiotakykardian oireyhtymät.
- Aortopatías. Aortan sairaudet (valtimo, joka kuljettaa hapetettua verta koko kehossa), jotka tuottavat sen laajentumisen ja aiheuttavat sen repeämisvaaran. Tunnetuin tästä ryhmästä ovat Marfanin oireyhtymä ja Loeys-Dietzin oireyhtymä.
Synnynnäisen sydänsairauden riski
Sant Joan de Déun sairaala varoittaa synnynnäisten sydänsairauksien mahdollisista riskeistä:
- Suurempi mahdollisuus äkillinen kuolemamonta kertaa ilman edeltävää ilmoitusta. Vaikka yli 35-vuotiailla on äkillisen kuoleman yleisin syy iskeeminen sydänsairaus (sepelvaltimoiden ateroskleroosin seurauksena), nuoret ovat perinnöllisiä kardiopatioita.
- Mahdollisuus useampi kuin yksi tapaus, synnynnäinen sydänsairaus voi vaikuttaa useisiin saman perheen ihmisiin (erityisesti sisarusten keskuudessa). Näin ollen tapauksen arviointi sisältää muita lähisukulaisia koskevia testejä. Vaikuttavan henkilön tunnistamisesta on välttämätöntä tutkia heidän sukulaisiaan, tehdä sukututkimuspuusta ja tunnistaa selittämättömän kuoleman edeltäjät varsinkin varhaisessa iässä.
- Esittely on hyvin heterogeeninen. Ihmiset, joilla on saman geenin vaikutus, osoittavat myös erilaisia mutaatioita ja heterogeenisiä ilmenemismuotoja. Tämä tosiasia tarkoittaa sitä, että kun kyseessä olevan henkilön diagnoosi on tehty, sen hoito ei riipu niin paljon, että kyseinen geeni esitetään, kuin sen ilmentymistä, joita se tuottaa ihmisessä.
Damián Montero
Se voi kiinnostaa sinua:
- Kuinka hoitaa lasten sydämet
- Maailman sydänpäivä: 14 hauskuutta sydämestä selittää lapsille
- Henkeä lasten sydämissä
