Synnytyskokeet, mitä sinun tarvitsee tietää?
Kuinka kaunis on kokemus raskaus, mutta kuinka monta vastaamatonta kysymystä. Kun saamme uutisen, että uusi jäsen on tulossa perheen luo, ohjekirjaa ei anneta. Epäilykset alkavat vaivata tulevien vanhempien päämiehiä, erityisesti ensimmäistä kertaa. Esimerkki on synnytyskokeet, jotka voivat pelottaa sinua, kun et ymmärrä kovin hyvin, mitä ne koostuvat.
Onko nämä testit vahingoittuneet? Jos ne tehdään, onko vauvassa ongelma? Kuinka monta on tehtävä? Nämä ovat joitakin niistä kysymyksistä, joita monet vanhemmat kysyvät itseltään, kun he kuulevat synnytyskokeista ja siten myös Nemours-säätiö näihin epäilyihin vastataan vanhemmille, jotka esittävät nämä epäilyt raskauden aikana.
Mitä näissä kokeissa havaitaan?
Ensimmäinen asia, jonka vanhempien tulisi tietää synnytyskokeista, on se, että he ovat normaali kaikessa raskaudessa ja se ei tarkoita, että lapsessa olisi ongelmia. Nämä testit tehdään ensimmäisen, toisen ja kolmannen kolmanneksen aikana. Äidin kohdalla lääkärit yrittävät tunnistaa lapsen terveydellisiä ongelmia, kuten:
- Raskausdiabetes, anemia tai muut terveysolosuhteet
- Tiettyjen tautien immuniteetti
- Minkä tahansa vauvan tai kohdunkaulan syövän leviämisen sairauden esiintyminen
Toisaalta vauvojen tapauksessa synnytystutkimusten tarkoituksena on havaita seuraavat seikat näkökohdat:
- hoidettavissa olevat terveysongelmat, jotka voivat vaikuttaa vauvan terveyteen
- Vauvan ominaisuudet, kuten koko, sukupuoli, ikä ja asema kohdussa
- Vauvan mahdollisuus synnynnäisiä vaurioita tai geneettisiä ongelmia
- Sikiön poikkeavuudet, kuten sydänongelmat
Lisäksi on tapauksia, joissa on erityisen suositeltavaa suorittaa prenataalinen tutkimus seuraavissa raskauksissa:
- Yli 35 vuotta vanha
- Raskaana olevat nuoret
- Äidit, joilla oli ennenaikainen vauva
- vauvan äidit, joilla on syntymävikoja; varsinkin jos olet syntynyt sydämen tai geneettisten ongelmien vuoksi
- Useita raskauksia
- Äidit, joilla on korkea verenpaine, diabetes, lupus, sydänsairaus, munuaisongelmat, syöpä, astma tai kohtaushäiriö
- äidit, joilla on perheen historiaa (tai joilla on tällaiset perheen ominaisuudet)
Mitä testejä pitäisi tehdä?
Kaikilla äiteillä ei pitäisi olla kaikkia synnytyskokeita. On olemassa rutiinitestejä, jotka keskittyvät yrittämiseen löytää mahdollisia ongelmia. Toiset kuitenkin keskittyvät yrittämään seurata havaittua tilannetta ja nähdä, miten lapsi kehittyy sen suhteen. Muissa tapauksissa tavoite on luotettava ja konkreettinen diagnoosi aiemmin havaitusta terveysongelmasta.
Lisäksi on olemassa testejä, jotka vastaavat edellä mainittuja erityispiirteitä, tai tapauksia, joissa perheen historia viittaa siihen, että jotkut sairaudet ovat mahdollisia nuorimmilla lapsilla (synnynnäinen sydänsairaus). Asiantuntijat suosittelevat luottamusta lääkäri joka osallistuu raskauteen ja jota ei koskaan ohjata muiden äitien tilanne, koska jokainen raskaus on täysin erilainen.
Damián Montero
