Kuinka keskustella lasten kanssa Downin oireyhtymästä
Downin oireyhtymä Se on luonnollinen kromosomaalinen vaihtelu, joka on aina ollut osa ihmisen tilaa ja tuottaa muuttuvia vaikutuksia oppimiseen, fyysisiin ominaisuuksiin tai ihmisten terveyteen, joita se vaikuttaa. Riittävän terveydenhuollon, varhaisen interventio-ohjelman ja osallistavan koulutuksen saatavuus tapauksissa, joissa se voidaan toteuttaa, näiden lasten kehitys ja kasvu tekevät niistä itsenäisiä ja riippumattomia ihmisiä, jotka kykenevät tekemään omia päätöksiä.
Vuonna 2011 Yhdistyneet Kansakunnat julisti 21.3 Maailman Downin oireyhtymäpäivä. Tämän juhlan avulla haluamme lisätä yleisön tietoisuutta tästä asiasta ja muistaa, että ihmisillä, joilla on tämä henkinen vamma, on myös luontainen ihmisarvo ja arvokas panos ympäristön hyvinvoinnin ja monimuotoisuuden edistäjinä.
Yksi 691 lapsesta on syntynyt Downin oireyhtymällä
Se on geneettinen tila, joka ilmenee, kun lapsella on ylimääräinen, täydellinen tai osittainen kopio kromosomista 21. Lisäperäinen geneettinen materiaali muuttaa lapsen kehitystä. Tämän ylimääräisen kromosomin syy on vielä tuntematon. Downin oireyhtymä se voidaan diagnosoida synnytyksen aikana tai syntymän jälkeen, ja se voi aiheuttaa viivästyksiä oppimisen kehityksessä, sen fyysisessä näkökohdassa ja joissakin sen terveyden näkökohdissa.
Vammaisuusympäristöön erikoistunut perheterapeutti onngels Ponce kommentoi, että "vaikka Downin oireyhtymällä olevat ihmiset voivat jakaa joitakin ominaisuuksia, kukin kehittyy omassa tahdissaan ainutlaatuisen luonteensa ja kykyjensä mukaan". Lisäksi tänään on suuri määrä yhteisöjä ja organisaatioita, jotka tarjoavat tukea, resursseja ja tietoa sekä Downin oireyhtymää sairastaville ihmisille että heidän perheilleen.
Kuinka kertoa lapsillesi, mikä on Downin oireyhtymä
Ehkä ympäristössäsi ei ole ihmisiä, joilla on Downin oireyhtymä, tai ehkä lapset ovat kysyneet teiltä, "mikä on vikana lapsen kanssa?" jos olet ylittänyt polkuja jonkun kanssa, jolla on nämä ominaisuudet. He ovat lapsia, ja he ovat kiinnostuneita siitä, mitä he eivät tiedä.
Työkyvyttömyysasiantuntija Ángels Ponce tarjoaa meille vinkkejä Downin oireyhtymän tuntemiseen ja selittämiseen pienyritysten näkökulmasta:
1. Lapset, joilla on erityistarpeita, ovat erilaisia ja se ei ole huono. Lapset ovat hyvin kiinnostuneita kaikesta, joka on "erilainen", ja monta kertaa he osoittavat hämmästyksensä, että se on luonnollista ja aikuisten ei pidä tuntea epämukavuutta. Down-oireyhtymän lasten mantelimaiset silmät saattavat olla iskuja tai miten he puhuvat. Tämän vuoksi meidän ei pitäisi heittää aseitaan tai ylittää jalkakäytävää. Meidän on vastattava kysymyksiisi ja annettava heille mahdollisuus lähestyä heitä kunnioittavasti.
2. Lapset, joilla on Downin oireyhtymä, ovat ennen kaikkea lapsia. He haluavat pelata muiden kanssa, jakaa, nauraa, tehdä vitsejä ja pelätä. Ei mitään outoa.
3. Niillä on oikea nimi ja ominaisuudet, jotka ylittävät kromosomin 21. Älä ajattele, että jokainen on sama, on parasta tuntea ne.
4. Ehkä heidän oppimismenetelmänsä on hitaampi kuin muiden lasten, mutta tiedätte, jokaisella on oma rytmi. Tämä ei poista niitä muille asioille: he voivat oppia, rakastaa, työskennellä ja olla myös itsenäisiä.
5. Lapset, joilla on Downin oireyhtymä, eivät ole sairaita. Se, mitä lapset tietävät sairaudesta, on se, että se on jotain, joka esiintyy ja joidenkin lääkkeiden häviäminen (esimerkiksi kylmä). Jos kerrot lapsillesi, tämä kysyy, miksi heidän vanhempansa eivät ota heitä lääkärille, jota on parannettava.
6. Se ei ole myöskään sellaista, joka "tarttuu". Ei tarvitse siirtää niitä pois puistossa tai jalkakäytävällä, ei ole vaaraa tartunnan. Jos toimit tällä tavalla, kerrot lapsillesi, että on parempi "ei pääse lähelle", ja Downin oireyhtymää sairastavat lapset eivät tarvitse sitä, vaan päinvastoin.
7. Sanat ovat tärkeitä. Onneksi on olemassa joitakin pejoratiivisia ilmauksia, jotka ovat jo kaukana, mutta on suositeltavaa, että kun puhut henkilöstä, jolla on Downin oireyhtymä, teet sen oikein. Temppu on hyvin yksinkertainen: esitettävä oma tilanne henkilö: "lapsen kanssa Down-oireyhtymä", "henkilö, jolla on Downin oireyhtymä", "nainen, jolla on Downin oireyhtymä". Kukaan ei ole ainoa Downin oireyhtymä, se on myös poika tai tyttö, nainen tai mies ... jolla on paljon valmiuksia ja rajoituksia.
8. Lapset kysyvät, näkevätkö he jotain erilaista ja se ei ole huono. Toinen asia on, että aikuisilla on oikea vastaus. Älä huoli, sanoa tuolloin, että "et tiedä", mutta voit löytää vastauksen hyvin hyvin.
9. Etsi resursseja keskustella lasten kanssa Downin oireyhtymästä tai muista vammaisista. Ennen kaikkea, jos luokassasi, naapurustossa tai puistossa on lapsi, jolla on tämä ominaisuus.Hyödynnä jokainen tilaisuus ymmärtää, että kaikki ihmiset eivät ole yhtäläisiä.
10. Muista: paras esimerkki on sinä. Paras tapa opettaa lapsillesi käyttäytyä vammaista henkilöä kohtaan on tehdä se esimerkillesi. Joten tule lähemmäs, sanokaa ja osoittakaa kiinnostusta kyseiseen henkilöön ilman pelkoa.
Àngels Ponce. Mindfulness-ohjaaja perheille ja perheterapeutille vammaisympäristössä.
